多灶性运动神经病（MMN）是一种罕见的神经系统疾病，早期症状以不对称的肢体远端肌无力和肌萎缩为主，上肢（如腕下垂、握力减退）比下肢更常见，且通常不伴明显感觉障碍。以下是其典型早期表现的分点阐述：
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肢体远端无力与功能障碍
患者常先出现单侧手腕或手部肌肉无力，表现为腕下垂、抓握困难或精细动作障碍（如扣纽扣、写字）。下肢症状较少见，但可能表现为足下垂或步态不稳。肌无力呈渐进性，且左右不对称。 -
肌萎缩与异常肌肉活动
随着病情发展，受累部位可能出现肌肉萎缩，但早期可能不明显。部分患者伴有肌束震颤（肌肉不自主跳动）或痛性痉挛，尤其在活动后加重。 -
腱反射变化
约半数患者早期出现腱反射减弱或消失（如桡骨膜反射、跟腱反射），但少数人可能反射正常甚至活跃，需与运动神经元病鉴别。 -
非典型症状
少数病例有短暂肩部疼痛或肢端麻木感，但客观感觉检查通常无异常。极少数出现脑神经受累（如舌肌萎缩、眼肌麻痹），需警惕病情进展。
早期识别这些症状至关重要，若发现不明原因的进行性肢体无力，尤其是年轻男性，应尽早就医进行神经电生理检查（如传导阻滞检测）和抗体筛查，以排除其他类似疾病。规范治疗可有效延缓病情进展。
