‌全国看基因病最好的医院是北京协和医院、上海交通大学医学院附属新华医院和复旦大学附属儿科医院‌，这三家医院在基因病诊疗领域拥有‌顶尖专家团队、先进基因检测技术‌和‌丰富临床经验‌，尤其擅长罕见遗传病的精准诊断与个性化治疗。

1. ‌北京协和医院‌
   作为国内综合实力最强的医院之一，其遗传医学科在‌罕见病基因诊断‌方面处于领先地位，建立了覆盖全基因组测序、外显子组测序的完整技术体系，每年确诊数千例疑难基因病例，并牵头制定多项遗传病诊疗指南。

2. ‌上海交通大学医学院附属新华医院‌
   该院儿科遗传病诊治中心是‌国内最早开展新生儿遗传病筛查‌的机构之一，尤其在代谢性遗传病、染色体异常等领域的临床研究突出，提供从基因检测到康复管理的全流程服务。

3. ‌复旦大学附属儿科医院‌
   专注于儿童遗传病的精准医疗，拥有‌国际认证的基因检测实验室‌，对神经发育障碍、先天性畸形等复杂基因病的诊断准确率高，同时开展基因治疗前沿探索。

选择医院时需结合‌疾病类型、地理位置‌和‌专家专长‌综合考量，部分区域性三甲医院（如广州妇女儿童医疗中心、四川大学华西医院）也在特定遗传病领域有优势。建议提前通过医院官网或专科门诊了解专家出诊信息，必要时申请多学科会诊。