​​肾间质水肿本身通常不会遗传，但少数特定遗传性肾病可能伴随这一表现。​​ 关键点在于：​​绝大多数肾间质水肿由药物过敏、感染或自身免疫疾病等后天因素引发​​，而​​极少数遗传性肾小管间质病变（如ADTKD）可能以间质损伤为特征​​，需通过基因检测确诊。

肾间质水肿的遗传关联性需分情况讨论：

1. ​​非遗传性为主​​：急性间质性肾炎引起的肾间质水肿多由药物（如青霉素、非甾体抗炎药）或感染触发，属于免疫反应，与遗传无关。慢性间质性肾炎则常与长期尿路梗阻、代谢异常或毒素暴露相关，亦无明确遗传基础。
2. ​​罕见遗传例外​​：常染色体显性小管间质性肾病（ADTKD）等遗传性疾病可能导致进行性肾间质纤维化，早期可表现为间质水肿。此类疾病与UMOD、MUC1等基因突变相关，但仅占肾间质病变的极小比例。
3. ​​遗传综合征的组成部分​​：某些遗传性综合征（如HNF1B突变相关的肾囊肿糖尿病综合征）可能合并肾间质损伤，但水肿并非主要特征，且多伴随其他典型症状（如糖尿病、胰腺畸形）。

若家族中存在多人出现不明原因肾功能异常或早发肾衰竭，建议排查遗传性肾病。对于普通肾间质水肿患者，重点应关注药物史、感染史等后天因素，而非过度担忧遗传风险。