面容失认症（脸盲症）确实可能遗传，且遗传概率较高。研究表明，这是一种由显性基因控制的遗传性疾病，若父母一方患病，子女有50%的几率患病。全球约2%-3%的人受此影响，每50人中就有1人存在不同程度的症状，轻者需依赖发型、声音辅助识人，重者甚至无法辨认亲人或自己。
面容失认症的遗传模式已被多项研究证实。德国科学家发现，约14名患者中就有1名近亲存在相同问题，且遗传特征符合单基因显性遗传规律。这意味着只要携带一个缺陷基因副本，就可能引发疾病。例如，一名研究者本人是患者，其家族中多名成员也表现出类似症状。
患者的大脑梭状回面孔区（FFA）功能异常是核心病因。遗传性患者从出生起便存在面孔识别障碍，部分可能伴随孤独症等神经系统疾病。而后天获得性病例则多因脑损伤（如中风、外伤）导致，与遗传无关。
尽管无法根治，但患者可通过训练其他感官（如声音、体态）补偿缺陷。认知训练和心理疏导也能改善社交困扰。值得注意的是，许多患者未被诊断，因症状常被误认为“记性差”或“性格孤僻”。
若家族中有面容失认症病史，建议关注子女的早期识别能力，并寻求专业评估。通过科学干预，患者能有效适应日常生活，减少社交障碍。
