小儿先天性主动脉瓣狭窄的治愈情况因多种因素而异，总体来说不能简单地判定容易或不容易治愈，以下是具体分析：
疾病本身因素
- 狭窄程度：轻度狭窄对血流动力学影响不大，通常无需治疗，以观察随访为主，部分患儿可能随着生长发育，病情无明显进展，对生活质量和寿命也无明显影响。中重度狭窄会导致左心室和主动脉之间的血流阻塞，引起心力衰竭等严重后果，一般需要手术治疗来缓解症状，但手术难度和风险相对较高。
- 合并畸形：部分患儿可能合并室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉缩窄等心内畸形，这会增加治疗的复杂性和难度，影响治疗效果和预后。
治疗相关因素
- 治疗时机：早期发现、及时治疗，患儿心功能损害相对较轻，术后恢复较好，预后也相对较好。若病情发现晚、治疗不及时，心脏结构和功能已发生严重改变，即使进行手术，也可能难以完全恢复正常，且术后出现并发症的风险增加。
- 手术方式与技术：常用的手术方法包括主动脉瓣球囊扩张术、主动脉瓣置换术、自体肺动脉瓣替换主动脉瓣手术（Ross 手术）等。手术技术的进步提高了手术成功率和患儿的生存率，但不同手术方式有其适应证和优缺点，手术效果也会有所不同。如 Ross 手术难度大、复杂性高，但对于小儿先天性主动脉瓣重症狭窄是较有效的治疗方法。
- 术后恢复与并发症：手术治疗后存在一定的风险和并发症，如心律失常、感染、出血等。若术后出现严重并发症，会影响治疗效果，甚至危及生命。而术后恢复良好，没有出现明显并发症的患儿，心功能恢复正常，心脏大小和结构逐渐恢复，能正常生活，可达到临床治愈。
总体而言，小儿先天性主动脉瓣狭窄若能早期诊断，选择合适的治疗方法，术后恢复良好，部分患儿可以达到临床治愈，能正常生活和生长发育。但由于个体差异和疾病的复杂性，对于每个患儿来说，其治愈情况需要综合多方面因素进行评估。
