十二指肠憩室的遗传性问题，医学界存在不同角度的分析，综合现有信息可归纳如下：
一、主流观点：非直接遗传
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非遗传性疾病定位
多数研究认为，十二指肠憩室属于后天性疾病，其形成与先天性肠壁肌层薄弱、长期压力变化（如便秘、胃酸反流）或炎症刺激等因素相关，而非由遗传基因直接决定。 -
遗传易感性争议
- 家族病史关联：部分研究提出，家族中存在十二指肠憩室病史可能通过遗传易感性间接增加后代患病风险，例如与肠道发育相关的基因变异（如SST2、NPY）可能影响肠壁强度或炎症反应。
- 遗传机制不明确：目前尚无明确证据表明存在直接致病的遗传基因，遗传因素仅被视为潜在风险因素之一。
二、临床建议
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家族病史人群
若家族中有病例，建议通过胃肠镜或影像学检查定期筛查，尤其是伴随长期腹胀、腹痛症状时。 -
风险因素管理
无论是否存在家族史，均需关注后天诱因，如改善饮食结构（低脂高纤维）、避免长期便秘、减少非甾体抗炎药使用等。
三、总结
当前医学共识认为，十二指肠憩室不直接遗传，但家族病史可能提示遗传易感性。其发病是先天肠壁薄弱与后天压力、炎症等共同作用的结果。对于高风险人群，早期筛查和预防性干预是降低发病风险的关键。
