肠套叠是否具有遗传性是一个复杂的问题，因为其发病机制涉及多种因素，包括但不限于解剖结构、饮食习惯、病毒感染以及遗传倾向等。从现有的医学文献来看，虽然并非所有类型的肠套叠都直接与遗传有关，但确实存在一定的家族聚集现象，提示遗传因素可能在某些情况下起到作用。
对于原发性肠套叠，尤其是多见于婴幼儿的病例，通常认为是由于肠道发育尚未成熟、回盲部系膜活动度大等因素导致的。在一些研究中也指出，家族中有肠套叠病史的孩子患病的风险相对较高，这表明遗传因素可能在一定程度上增加了个体患肠套叠的可能性。
针对特定类型的肠套叠，如小儿多发性肠套叠（IPS），这是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为小儿大肠内多发性的息肉生长，并可能导致肠套叠等症状。这类疾病通常由特定基因突变引起，例如SMAD4、SMAD2、APC和MUTYH等基因的突变，这些突变会导致相关信号通路异常，从而促进息肉生长并最终引发肠套叠。
值得注意的是，尽管存在上述提到的遗传倾向，肠套叠的发生并非完全由遗传决定。后天因素如病毒感染（特别是腺病毒或轮状病毒感染）、饮食改变（如突然添加辅食或食物性质的变化）、以及季节变化等也可能诱发肠套叠。即使家族中有肠套叠病史，也不意味着每个家庭成员都会发展成该病；同样地，没有家族史的人也可能因其他原因患上肠套叠。
有资料指出，新生儿或幼儿时期发生的暂时性肠套叠可能是由于肠道发育不完善造成的，这种情况通常会在孩子的成长过程中自行恢复，而不一定与遗传直接相关。
肠套叠是否遗传取决于具体的情况。虽然遗传因素确实在某些类型的肠套叠中扮演了角色，但它并不是唯一决定因素。了解个人及家族健康史可以帮助识别潜在风险，但对于预防和早期发现肠套叠来说，关注孩子的生活习惯、饮食结构以及及时就医处理任何疑似症状都是非常重要的措施。如果怀疑自己或家人患有肠套叠，应及时咨询专业医生进行评估和治疗。
