多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其最明显的症状包括：
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肾肿大：
- 两侧肾脏病变进展不对称，大小有差异。
- 至晚期，两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬5。
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肾区疼痛：
- 常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。
- 疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻5。
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血尿：
- 约半数病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。
- 出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛5。
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高血压：
- 为多囊肾的常见表现，在血清肌酐未增高之前，约半数出现高血压。
- 这与囊肿压迫周围组织，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关5。
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肾功能不全：
- 本病迟早要发生肾功能不全，个别病例在青少年期即出现肾衰竭。
- 一般40岁之前很少有肾功能减退，70岁时约半数仍保持肾功能5。
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多囊肝：
- 中年发现的多囊肾病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。
- 其囊肿是由迷路胆管扩张而成5。
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腹部肿块：
- 多数患者在无意间或体检时发现腹部有肿块，肿块通常呈囊性，质地较软，无明显压痛4。
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蛋白尿：
- 部分患者会出现蛋白尿，蛋白尿的程度可轻可重4。
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其他症状：
- 少数患者还可能出现肾绞痛、发热、恶心、呕吐等症状4。
这些症状可能因个体差异而异，有些患者可能没有明显症状，而是在体检或因其他疾病检查时发现。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。
