维生素B1缺乏引起的神经病通常不会直接遗传给下一代，其发病主要与后天因素相关。具体分析如下：
一、遗传机制
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非遗传性疾病
维生素B1缺乏症本身属于营养代谢性疾病，由摄入不足、吸收障碍或需求增加等后天因素导致，而非基因缺陷引起。 -
遗传性疾病的排除
若神经病明确由维生素B1缺乏引起（如营养障碍性多发性神经病、韦尼克脑病等），则属于非遗传性疾病，不会通过基因遗传给后代。
二、可能影响遗传的间接因素
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代谢相关遗传倾向
极少数情况下，若家族中存在维生素B1代谢相关基因异常（如影响吸收或利用的基因缺陷），可能间接增加后代对维生素B1缺乏的易感性，但这属于罕见情况，且与疾病本身无直接遗传关联。 -
后天生活习惯的“代际传递”
家族中若存在长期营养不良、酗酒等不良习惯，可能通过环境或生活方式影响下一代的营养状况，但属于后天因素，与遗传无关。
三、与胎儿健康的关系
单纯维生素B1缺乏导致的神经病与胎儿先天畸形（如肾积水）无直接关联，孕期及时补充维生素B1可预防母婴并发症。
结论
维生素B1缺乏神经病本身不具有遗传性，但需注意排除其他可能合并的遗传性神经疾病。备孕或孕期女性应保证充足营养摄入，必要时遵医嘱补充维生素B1。
