淀粉样变心肌病存在遗传的可能性，但并非所有类型的淀粉样变心肌病都会遗传。以下是具体分析：
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遗传性淀粉样变心肌病
- 疾病概述：遗传性淀粉样变心肌病是由基因突变导致的转甲状腺素蛋白（TTR）结构异常，使其容易解离成单体并错误折叠为淀粉样物质，沉积在心肌间质，进而引起心肌病变。
- 遗传方式：这类心肌病通常呈常染色体显性遗传，患者的子女有 50%的几率遗传致病基因。比如，若父母一方患有遗传性 TTR 基因突变相关的淀粉样变心肌病，其子女就有一半的可能性携带该突变基因并发病。
- 临床特点：患者相对年轻，多在 26 - 62 岁发病，病程较长，心脏受累症状不突出，主要表现为活动耐力减低；超声心动图显示左心室肥厚但无扩大且收缩功能基本正常；心电图低电压发生率较低；常合并周围神经或者自主神经病变及家族聚集特点。
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非遗传性淀粉样变心肌病
- 疾病概述：包括原发性和继发性淀粉样变心肌病。原发性淀粉样变心肌病由免疫球蛋白轻链的单克隆蛋白沉积所致；继发性淀粉样变心肌病常继发于慢性感染性疾病、风湿性疾病、恶性肿瘤等基础疾病。
- 遗传情况：这两种类型的淀粉样变心肌病一般不是由遗传因素直接引起的，而是与后天的环境因素、疾病因素等相关。例如，长期患有慢性炎症性疾病如结核病、类风湿关节炎等，会增加患继发性淀粉样变心肌病的风险，但这与遗传无关。
淀粉样变心肌病中的遗传性类型会遗传，而非遗传性类型不会遗传。如果家族中有淀粉样变心肌病患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解家族成员的患病风险。
