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病理特性
特发性肺纤维化属于慢性、进行性肺部疾病,其病理机制涉及免疫系统异常反应导致的肺部纤维化。这种纤维化改变是不可逆的,目前尚无明确的治疗方法可以完全逆转已有的肺部结构损害。 -
儿童特殊性
小儿肺纤维化因儿童肺脏发育未成熟、修复能力弱,且存在较高复发风险,预后通常较差,难以自愈。部分患儿可能因遗传或先天性代谢异常导致更严重的症状。 -
治疗目标
虽然无法治愈,但通过糖皮质激素、免疫抑制剂(如环磷酰胺)、抗纤维化药物(如吡非尼酮)等治疗,可延缓病情进展。严重病例可能需要肺移植,但手术风险高且费用昂贵。 -
日常管理
需注意避免感染、戒烟、减少有害物质暴露,并定期随访监测肺功能。部分早期患儿通过规范治疗可能暂时稳定病情,但仍需长期管理。
提示:若孩子出现持续咳嗽、呼吸困难等症状,请及时就医并严格遵循医生建议。