小儿周期性低血钾性麻痹（Pediatric Hypokalemic Periodic Paralysis）是一种遗传性疾病，主要表现为反复发作的骨骼肌弛缓性麻痹或无力，并伴有血清钾浓度降低。这种疾病通常是由于基因突变导致的，这些基因突变影响了细胞膜内外钾离子的正常转运。

关于是否可以根治的问题，目前的医学研究和临床实践表明，小儿周期性低血钾性麻痹是无法完全治愈的。作为一种遗传病，它是由特定基因缺陷引起的，这意味着根本病因存在于患者的DNA中，而当前医学技术尚无法对这种遗传缺陷进行修复以达到根治的目的。治疗的目标主要是控制症状、预防发作以及管理并发症。

在急性发作期间，治疗的关键是迅速补充钾离子，这可以通过口服氯化钾或者在严重情况下通过静脉注射钾制剂来实现。在发作间歇期，医生可能会建议长期服用钾补充剂来维持正常的血钾水平，并减少发作的频率和严重程度。患者还需要避免可能诱发疾病发作的因素，如剧烈运动、大量进食碳水化合物、寒冷刺激等。

对于一些频繁发作或者症状严重的患儿，除了补钾之外，还可能需要采用药物如乙酰唑胺（Acetazolamide），这类药物可以帮助稳定肌肉功能并减少发作次数。饮食调整也是管理方案的一部分，例如采取低碳水化合物饮食和限制钠盐摄入。

尽管不能根治，但是通过合理的管理和治疗，许多患有小儿周期性低血钾性麻痹的孩子能够有效地控制症状，提高生活质量，并且随着年龄的增长，部分患儿的发作频率可能会逐渐减少。重要的是要认识到每个孩子的情况都是独特的，所以最佳的治疗计划应该根据个体的具体情况由专业医生制定。

虽然小儿周期性低血钾性麻痹目前无法根治，但通过综合性的治疗措施，包括药物治疗、生活方式调整和支持性护理，可以显著改善患儿的生活质量和预后。如果您的孩子被诊断为此病，请务必遵循医生的指导进行长期管理。