医院在基因检测方面的应用相对较少，主要原因可以归结为以下几点：

1. 技术要求高

基因检测技术复杂，需要专业的设备和人才支持。例如，基因测序设备价格昂贵，单台设备的采购成本可能高达数百万元，这对许多医院，尤其是基层医疗机构来说，是一个较大的经济负担。此外，基因检测结果的解读需要专业知识和技能，目前并非所有医院都具备这样的条件。

2. 政策限制

基因检测项目的开展受到严格的医疗政策监管。例如，部分基因检测项目尚未被纳入医保报销范围，导致患者需要自费承担较高的检测费用。虽然近年来部分地区已将部分基因检测项目纳入医保，但覆盖范围有限，且报销比例和条件较为严格。

3. 费用高昂

基因检测的费用通常较高，这对医院和患者都形成了较大的经济压力。以肿瘤基因检测为例，其费用可能从数千元到数万元不等，这对医院在成本控制和患者经济承受能力方面提出了挑战。

4. 应用场景有限

基因检测在临床上的应用主要集中在癌症等重大疾病领域，如肿瘤的分子分型和靶向治疗指导。然而，并非所有患者都需要基因检测，其适用范围较为有限。此外，基因检测的普及率相对较低，许多患者和医生对其了解不足，这也限制了其在医院中的推广。

5. 医疗新基建的推动

尽管目前医院在基因检测领域的应用有限，但随着“医疗新基建”政策的推进，基因测序设备的采购需求有望增加。例如，政策支持下的贴息贷款和财政补贴，可能降低医院采购基因检测设备的成本，从而推动基因检测在医疗领域的进一步普及。

总结

医院在基因检测方面的应用受限，主要受到技术、政策、费用和应用场景等多重因素的影响。然而，随着政策支持和医疗技术的发展，基因检测在医院的普及前景仍然值得期待。