氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor，简称SSRI）类抗抑郁药。
1. 氟西汀的分类及作用机制
- 分类：氟西汀是SSRI类药物中的一种，主要通过选择性抑制神经突触前膜上的5-羟色胺（5-HT）转运体，阻断5-HT的再摄取，从而延长和增加5-HT在突触间隙中的浓度，达到抗抑郁的效果。
- 作用机制：SSRI类药物对去甲肾上腺素的影响较小，几乎不影响多巴胺的回收，因此具有相对较少的副作用。
2. 氟西汀的临床应用
- 适应症：
- 治疗各种类型的抑郁症，包括轻性、重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁相、心因性抑郁及抑郁性神经症。
- 用于伴有或不伴有抑郁的强迫症，帮助减少强迫行为和强迫思维。
- 用于伴有或不伴有抑郁的神经性暴食症，减少贪食和导泻行为。
- 适用人群：氟西汀是青少年抑郁症患者的非典型抑郁症首选治疗方法之一。
3. 氟西汀的特点
- 副作用较少：氟西汀属于非三环类抗抑郁药，副作用相对较少，无心脏毒性，过量不致死。
- 撤药反应较少：与其他SSRI类药物相比，氟西汀的撤药反应较少，适合需要长期治疗的患者。
总结
氟西汀是一种广泛应用的SSRI类抗抑郁药，其通过选择性抑制5-HT再摄取来发挥抗抑郁作用。临床上，氟西汀被用于治疗多种抑郁症及相关精神障碍，且具有副作用少、撤药反应少的特点，是抗抑郁治疗的一线用药。