唐氏筛查的正常值范围是什么

焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
一般情况下,唐氏筛查主要有21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的相关正常值范围。21-三体综合征的风险截断值为1∶270,当检测结果低于1∶270为低风险,高于则为高风险;18-三体综合征的风险截断值为1∶350,低于为低风险,高于为高风险;开放性神经管缺陷的正常值为AFP的MOM值小于2.5,大于则为高风险。 这些正常值范围是基于大量的临床研究和统计数据确定的。唐氏筛查是一种筛查手段,并非诊断方法,低风险不代表胎儿一定正常,高风险也不意味着胎儿肯定患病。当筛查结果显示为高风险时,需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA等检查来明确诊断。若孕妇对筛查结果有疑问或出现异常情况,应及时就医,在医生的专业指导下进行处理。 唐氏筛查一般在孕15 - 20⁺⁶周进行,孕妇要注意按照医生的建议按时检查。筛查前不需要空腹,检查时要提供准确的个人信息,如年龄、孕周等,以确保结果的准确性。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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唐氏筛查几个月去做

唐氏筛查分早期和中期。早期在孕11 - 13⁺⁶周,通过超声测胎儿颈项透明层厚度(NT)并结合血清学检查评估风险,此时NT值稳定,结果更有意义;中期在孕15 - 20⁺⁶周,通过抽血检测生化指标结合相关因素计算风险。错过筛查时段,结果准确性或受影响。高风险需进一步检查。唐氏筛查只是筛查手段,低风险也不能排除患病可能。孕妇应重视并定期产检。

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