唐氏筛查比例值都是多少

三甲
一般情况下,唐氏筛查主要看21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。21 - 三体综合征和18 - 三体综合征临界值通常为1:270和1:350,当风险值小于上述数值为低风险,大于则为高风险;开放性神经管缺陷以AFP的MoM值大于2.5为高风险,小于则为低风险。 唐氏筛查是通过抽取孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。不过,唐氏筛查只是一种筛查手段,不是诊断方法。即使筛查结果为高风险,也不代表胎儿一定患病;低风险也不能完全排除患病可能。若筛查结果异常,建议进一步进行羊水穿刺、无创DNA等检查以明确诊断。 孕妇在孕期要按时产检,保持良好的生活习惯和心态。若对唐氏筛查结果有疑问,应及时与医生沟通,不要自行猜测或过度焦虑。需注意,遵医嘱进行后续检查和处理非常重要。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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