如果没有做唐氏筛查，可以通过其他方式来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。可以考虑无创产前基因检测或者羊水穿刺检查，同时要结合孕妇年龄等因素综合判断。 1. 无创产前基因检测：这是一种通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的方法。它对21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体综合征有较高的检测准确性，但也存在一定的局限性，不能检测所有的染色体异常。 2. 羊水穿刺检查：羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，直接对羊水细胞进行染色体分析。这是一种诊断性检查，准确性很高，但它是一种侵入性操作，有一定的流产、感染等风险。 3. 孕妇年龄：孕妇年龄是评估胎儿染色体异常风险的重要因素。高龄孕妇（通常指35岁及以上）胎儿患染色体异常疾病的风险相对较高。 4. 家族史：如果家族中有染色体异常疾病的患者，胎儿患此类疾病的风险也会增加。 如果没有做唐氏筛查，不要过于焦虑。可以与医生充分沟通，根据自身情况选择合适的检查方法来评估胎儿的健康状况。不过，这些检查都有各自的优缺点，需要在医生的指导下谨慎选择。