唐氏筛查21体正常值是多少

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
一般情况下,唐氏筛查21 - 三体综合征的风险截断值为1:270。 唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体异常疾病的风险的方法。当检测结果显示胎儿患21 - 三体综合征的风险值低于1:270时,通常被认为是低风险;若风险值高于1:270,则被视为高风险。不过,唐氏筛查只是一种筛查手段,并非确诊方法。如果唐氏筛查结果为高风险,孕妇应及时就医,可能需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊性检查,以便明确胎儿是否真正患病。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿可能会伴有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。孕期进行唐氏筛查有助于早期发现胎儿异常,从而采取相应的措施。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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