21三体综合征临界高风险意味着胎儿患21三体综合征的风险处于一个相对较高的临界状态。这并不代表胎儿一定患有21三体综合征，只是表明胎儿有较高的可能性存在染色体异常。 21三体综合征是一种常见的染色体疾病，胎儿细胞中的21号染色体比正常情况多了一条。产前筛查中，通过检测孕妇血液中的某些标志物等方式来评估胎儿患21三体综合征等染色体疾病的风险。当结果显示临界高风险时，可能是由于多种因素导致的，比如检测方法本身存在一定的误差范围、孕妇的年龄、孕周等因素影响。虽然处于临界高风险，但仍然有很大比例的胎儿实际上是正常的。 21三体综合征临界高风险提示需要进一步检查以明确胎儿是否真正患有21三体综合征。常见的进一步检查方法有无创产前基因检测或者羊水穿刺等。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测，准确性较高且对胎儿无创伤。羊水穿刺则是直接获取羊水内的胎儿细胞进行染色体核型分析，准确性极高，但属于有创检查，有一定的流产等风险。这些进一步的检查有助于更准确地判断胎儿的健康状况，从而为孕妇及其家庭提供更准确的信息，以便做出合适的决策。