唐氏筛21三体高风险通常指在唐氏筛查中，胎儿患21 - 三体综合征的风险较高。一般情况下，唐氏筛21三体高风险可能是由于孕妇年龄较大、遗传因素、孕妇接触有害物质、孕妇自身疾病、受精卵在分裂过程中出现异常等原因引起的。常见的治疗方法有羊水穿刺、无创产前基因检测、超声检查、定期产检、调整生活方式。如果出现唐氏筛21三体高风险的情况，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 孕妇年龄较大:孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。对于这种情况，可通过羊水穿刺或无创产前基因检测进一步确诊胎儿是否患有21 - 三体综合征。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水进行检测。无创产前基因检测是采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测。 2. 遗传因素:家族中有染色体异常疾病史，胎儿患21 - 三体综合征的风险会增加。可以通过遗传咨询了解家族遗传情况，同时借助羊水穿刺或无创产前基因检测来确定胎儿的染色体情况。 3. 孕妇接触有害物质:孕妇接触化学物质、辐射等有害物质可能影响胎儿染色体。应避免接触这些有害物质，同时进行羊水穿刺或无创产前基因检测来排查胎儿染色体异常。 4. 孕妇自身疾病:孕妇患有某些疾病如糖尿病等可能影响胎儿发育。要积极治疗孕妇自身疾病，并且通过羊水穿刺或无创产前基因检测来确定胎儿健康状况。治疗糖尿病可使用二甲双胍、格列本脲等，但这些药物必须在医生的指导下使用。 5. 受精卵在分裂过程中出现异常:这是胎儿染色体异常的一个原因。需要通过羊水穿刺或无创产前基因检测来确定胎儿染色体是否正常。 除了上述原因还有可能由病毒感染、免疫因素、环境因素等原因引起。如果出现唐氏筛21三体高风险，孕妇要保持良好的心态，避免过度焦虑，因为情绪也可能对胎儿产生影响。同时要严格按照医生的建议进行后续的检查和处理，保证孕期营养均衡，适当休息，避免过度劳累。