中期唐筛21体临界风险通常指在孕中期进行唐氏筛查时，胎儿患21 - 三体综合征的风险处于临界值。一般情况下，中期唐筛21体临界风险可能是由于孕妇年龄较大、染色体异常、遗传因素、环境因素、孕期感染等原因引起的。常见的治疗方法有羊水穿刺、无创产前基因检测、超声检查、定期产检、加强营养等。如果出现中期唐筛21体临界风险的情况，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 孕妇年龄较大:孕妇年龄越大，胎儿患染色体疾病的风险相对越高。对于这种情况，可以通过羊水穿刺或者无创产前基因检测进一步明确胎儿的染色体情况，羊水穿刺是一种有创检查，能直接获取胎儿细胞进行染色体分析；无创产前基因检测是抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体情况。 2. 染色体异常:如果夫妻一方存在染色体异常，可能会遗传给胎儿。此时可以进行羊水穿刺检查，它能准确检测胎儿染色体是否异常；也可进行遗传咨询，了解相关风险及应对措施。 3. 遗传因素:家族中有遗传病史的话，胎儿患21 - 三体综合征的风险会增加。可以进行家族遗传病史调查，同时借助羊水穿刺或者无创产前基因检测来确定胎儿是否患病。 4. 环境因素:孕妇长期处于不良环境如辐射环境、化学污染环境等可能影响胎儿染色体。要远离不良环境，同时进行羊水穿刺或者无创产前基因检测来排查胎儿异常。 5. 孕期感染:孕期感染某些病毒等病原体可能影响胎儿发育。需要及时治疗感染，可根据感染类型采用相应的治疗方法，同时进行羊水穿刺或者无创产前基因检测来确定胎儿状况。 除了上述原因还有可能由孕妇自身疾病、免疫因素、生活习惯等原因引起。在这种情况下，孕妇要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的休息，注意饮食均衡，减少接触有害物质，积极配合医生进行各项检查以便及时发现问题。