通常所说的孕期用药危害等级是指根据药物对胎儿的潜在危害程度进行的分类。是的，孕期用药危害等级有分类。 1. 孕期用药危害等级分类主要是为了指导孕妇在孕期合理用药，以减少药物对胎儿可能产生的不良影响。这种分类系统将药物分为不同的等级，一般分为A、B、C、D、X等几个等级。A类药物是在人类有对照组的研究中，证明对胎儿无危害，例如一些维生素类药物，但这并不意味着可以随意使用，也需要在医生的指导下根据孕妇的具体情况用药。B类药物是动物实验中未显示对胎儿有危害，但在人类研究中缺乏足够的证据，像某些抗生素等，孕妇使用时必须由医生权衡利弊后决定。C类药物是动物实验显示对胎儿有不良影响，但在人类研究中缺乏足够的证据，这类药物使用时更要谨慎，医生会综合考虑孕妇的病情严重程度等因素。D类药物是有明确证据显示对胎儿有危害，但在某些特殊情况下，如孕妇患有严重疾病，不用药可能危及孕妇生命时，在医生的严格监控下可以谨慎使用。X类药物是明确对胎儿有严重危害，孕妇禁用的药物，如某些抗癌药物等。 2. 这种分类并不是绝对的，因为药物对胎儿的影响还受到很多因素的影响，例如用药剂量、用药时间长短、孕妇个体差异等。不同的孕期阶段，胎儿对药物的敏感性也不一定相同，在孕早期胎儿器官形成期，药物可能更容易对胎儿造成严重影响。而且，新的研究成果也可能会对现有的药物危害等级分类进行调整。 孕期用药危害等级存在分类，这有助于医生在孕妇用药时做出相对合理的决策，但由于多种因素的影响，这种分类不能完全准确地预测药物对每个胎儿的影响，所以孕妇用药必须谨慎对待，在医生的专业指导下进行。