孕期唐氏筛查高风险应该怎么办

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
孕期唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征,需要进一步检查来明确诊断。可能采取的措施包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 无创 DNA 检测:这是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法。它对 21 三体、18 三体和 13 三体综合征的检测准确率较高,但仍属于筛查手段,如结果仍为高风险,不一定能确诊,可能还需进行羊水穿刺。 2. 羊水穿刺:是诊断胎儿染色体异常的金标准。通过抽取羊水,直接对胎儿细胞进行染色体核型分析,能明确胎儿是否存在染色体异常。但羊水穿刺属于有创操作,存在一定风险,如流产、感染等,不过发生的概率较低。 孕期唐氏筛查高风险不必过于惊慌,应在医生的指导下选择合适的进一步检查方法。无论是无创 DNA 检测还是羊水穿刺,都只是辅助诊断的手段,最终的目的是为了保障母婴健康。需要强调的是,具体的检查和处理方式应根据孕妇的个体情况和医生的建议来决定。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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