通常唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，21三体高风险意味着胎儿患21 - 三体综合征（唐氏综合征）的可能性较高，但这只是初步筛查结果，并非确诊。这种情况下，需要进一步检查来明确诊断。 1. 羊水穿刺：这是一种产前诊断方法。它是在超声引导下，将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水来检测胎儿的染色体。羊水穿刺能够直接获得胎儿的细胞，从而准确地检测胎儿是否患有21 - 三体综合征等染色体异常疾病。不过羊水穿刺属于有创检查，存在一定的风险，如感染、流产等，但风险概率较低。 2. 无创产前基因检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。这种方法对21 - 三体综合征检测的准确性较高，并且相对于羊水穿刺来说，是一种无创的检查方式，对胎儿没有直接的创伤风险，但它仍然是一种筛查手段，如果检测结果为阳性，还需要进一步通过羊水穿刺等确诊。 唐筛21三体高风险只是提示胎儿可能存在染色体异常，不能仅凭此结果就判定胎儿一定患病。羊水穿刺和无创产前基因检测等进一步检查手段可以帮助更准确地判断胎儿的情况，以便做出合理的决策。