唐氏综合征筛查是什么

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
唐氏综合征筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合征的检查方法。通过对孕妇进行相关检测,评估胎儿患唐氏综合征的风险。 1. 唐氏综合征是一种染色体异常疾病,患儿通常有智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2. 筛查的方法主要有血清学筛查和超声筛查。血清学筛查是检测孕妇血清中的某些标志物水平,如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等。超声筛查则是通过观察胎儿的颈项透明层厚度等指标来评估风险。 3. 筛查的时间一般在孕早期(11 - 13 周 + 6 天)和孕中期(15 - 20 周)进行。 4. 唐氏综合征筛查只是一种风险评估,结果分为低风险、临界风险和高风险。如果是高风险或临界风险,不一定意味着胎儿一定患病,需要进一步进行诊断性检查,如羊水穿刺、绒毛膜取样等,以明确胎儿是否患有唐氏综合征。 唐氏综合征筛查对于保障胎儿的健康和家庭的未来具有重要意义。通过筛查,可以提前发现风险,为后续的诊断和处理提供依据,帮助孕妇和家庭做出更明智的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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