唐筛低风险会不会畸形？

唐氏综合征是一种染色体疾病，它的发生率很高。如果出现了唐氏综合症以后，建议孕妇要做进一步检查，比如无创dna或者羊水穿刺来排除胎儿有没有异常。唐氏综合症又叫先天愚型，这个孩子在早期就可能会出现流产、死亡等情况。所以说，对于唐氏综合症的患者，我们需要根据其他的检测结果来判断是否存在着遗传性疾病。如果确定存在有遗传性疾病，那么再考虑妊娠。

唐筛低风险就是通过了吗

唐氏筛查只能说明患者在怀孕期间，有一定的风险。但并不代表完全没有问题，因为唐氏筛查只是一项筛查试验，它可以分为早期和中期唐氏筛查两种方法：1、早期唐氏筛查低度风险提示胎儿患该病的概率比较小；2、如果是临界风险或高度风险，需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。所以唐氏筛查低度风险不等于完全没有畸形，而且也不存在遗传性疾病。

唐筛低风险会有问题吗

唐氏综合症是一种染色体疾病，它的高危因素主要包括年龄、家族中出现21-三体综合征等。如果在孕期检查发现了唐氏综合症，建议及时终止妊娠并做相关的产前诊断和排除性的检查，以降低新生儿出生缺陷的几率。但是对于没有任何不适症状的患者，可以继续观察，定期进行复查；如果出现了异常情况，需要根据医生的指导选择药物或者手术治疗。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院就诊，以便医生及时检查及治疗。请勿自行诊断、治疗。

唐筛低风险有必要做无创dna吗

唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力障碍、多发性心脏畸形等。如果出生后没有及时进行产检，可能会在孕期或者分娩过程中造成胎儿宫内缺氧，甚至死亡。所以对于唐氏综合征的患者，建议进行羊水穿刺来明确诊断。如果不能够排除高危因素，还需要通过其他方法来进行相关的检查，比如血清学的检测，包括绒毛膜促性腺激素和超声的检查。根据这些检查结果再决定下一步的治疗方案。