染色体异常指的是染色体在数目或结构上出现了与正常情况不同的改变。数目异常可能是染色体增多或减少，结构异常则包括染色体的缺失、重复、易位等情况。 人体细胞内的染色体是遗传物质的载体，正常情况下，人体细胞有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。染色体数目异常可分为整倍体异常和非整倍体异常，整倍体异常如多倍体等情况在人类中较为罕见且通常难以存活，非整倍体异常如21 - 三体综合征（唐氏综合征），患者的第21号染色体多了一条。结构异常方面，染色体缺失是指染色体部分片段丢失，可能导致相关基因功能缺失；重复是指染色体上某一片段出现了额外的拷贝；易位则是两条非同源染色体之间发生了片段交换。这些异常可能是由于遗传因素，即父母本身染色体存在异常并遗传给子代，也可能是在胚胎发育过程中受到外界因素影响，如辐射、化学物质、病毒感染等，导致染色体在复制、分离等过程中出现错误。 染色体异常是染色体在数目或结构上偏离正常状态的现象，它包括数目和结构的多种异常类型。这些异常可能由遗传因素或外界环境因素引发，会对个体的生长发育、生理功能等产生不同程度的影响，像唐氏综合征等就是染色体异常导致的典型疾病。