为了排除是否有染色体异常，可以在怀孕15到20加6周通过抽血检查HCG磁双层和AFP来计算胎儿是否有21-三体的风险值，但是唐氏筛查只是一项筛查试验。
如果＜1/1000以下，提示是低度风险，不是一定没有21-三体，只是患唐氏儿的风险值比较小；如果＞1/270，提示高度风险，需要做羊水穿刺进一步排除染色体异常；如果是1/1000-1/270之间，提示是临界风险。可以做羊水穿刺或者是无创DNA来进一步明确诊断。
21三体综合征正常范围
池州市人民医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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2020-06-27
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2020-06-27
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2020-06-27
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2020-06-27
牙龈老是无缘无故出血
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2020-06-27
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2020-06-27
