双肺间质性改变是以弥漫性肺实变,肺泡炎症和间质纤维化为基本病理改变,以活动性呼吸困难,X线胸片提示弥漫浸润阴影,限制性通气障碍,弥散功能障碍,低氧血症为临床特征的一类疾病的总称。典型的症状是进行性的劳力性气促、干咳、杵状指,病因大多不明,可能与药物,粉尘等有关。
治疗方法是积极的控制肺泡炎症,使之逆转,防止发展为不可逆的肺纤维化,糖皮质激素为首选治疗药物,疗效不佳的人可以改用免疫制剂或联合用药。
大多数患者如果早期被发现,并且积极诊断和合理的治疗,可以减轻症状,阻止或减慢肺纤维化的形成,缓解并控制病情的发展,但如果没有被早期发现而发展到晚期,形成两肺广泛的纤维化,除了肺移植以外,没有更好的治疗方法。